Tërheqje urgjente e një ilaçi për tensionin e gjakut

Keshilla Mjekësore

Gazeta Express

06/03/2026 20:21

Autoritetet shëndetësore kanë njoftuar tërheqjen urgjente të një serie të një ilaçi të zakonshëm për trajtimin e tensionit të lartë të gjakut, pas një gabimi të mundshëm në paketim.

Kompania farmaceutike Crescent Pharma po tërheq nga tregu serinë GR164099 të kapsulave Ramipril 5 mg, pasi është zbuluar se disa kuti mund të përmbajnë gabimisht tableta Amlodipine 5 mg.

Problemi u zbulua pasi një farmaci raportoi rastin e një pacienti që vuri re se kutia e shënuar si Ramipril 5 mg përmbante në fakt blisterë me Amlodipine. Të dy ilaçet përdoren për trajtimin e hipertensionit dhe prodhohen nga e njëjta kompani në të njëjtën fabrikë, ndaj dyshohet se gabimi ka ndodhur gjatë vendosjes së blisterëve në kuti.

Autoritetet u kanë bërë thirrje pacientëve dhe farmacistëve që të kontrollojnë menjëherë paketimin e ilaçit. Personat që marrin Ramipril duhet të verifikojnë nëse kutia e tyre mban numrin e serisë GR164099. Nëse brenda kutisë gjenden blisterë të shënuar me Amlodipine, ilaçi duhet të kthehet në farmaci.

Sipas një njoftimi zyrtar, rreziku që pacientët të kenë marrë gabimisht një ilaç tjetër për tensionin konsiderohet i ulët. Megjithatë, efektet më të zakonshme që mund të shfaqen janë marramendje ose ndjenjë dobësie, për shkak të uljes së presionit të gjakut.

Ramipril është një ilaç që përdoret gjerësisht për trajtimin e tensionit të lartë dhe të dështimit të zemrës. Ai gjithashtu ndihmon në përmirësimin e mbijetesës tek pacientët që kanë pasur infarkt.

Zëvendësdrejtoresha për vlerësimin e përfitimit dhe rrezikut në Agjencinë Rregullatore të Barnave dhe Produkteve Shëndetësore në Mbretërinë e Bashkuar (MHRA), Shareen Doak, këshilloi pacientët:

Kontrolloni nëse kutia e ilaçit ka numrin e serisë GR164099.

Verifikoni nëse emri i ilaçit në kuti përputhet me atë në blisterët brenda saj.

Nëse blisterët janë të shënuar si Amlodipine 5 mg, pacientët duhet të kontaktojnë menjëherë farmacistin e tyre. Nëse blisterët janë të shënuar saktë si Ramipril 5 mg, nuk nevojitet asnjë veprim tjetër.

Pacientët që mendojnë se mund të kenë marrë gabimisht Amlodipine dhe përjetojnë efekte anësore duhet të kërkojnë menjëherë këshillë mjekësore. Ata këshillohen të marrin me vete edhe fletëudhëzimin e ilaçit dhe tabletat e mbetura kur paraqiten në farmaci ose te mjeku.

Ekspertët theksojnë se rreziku për shëndetin është shumë i ulët, pasi të dy ilaçet përdoren për trajtimin e tensionit të lartë. Megjithatë, për shkak se organizmi mund të mos jetë mësuar me një ilaç tjetër, presioni i gjakut mund të ulet më shumë se zakonisht dhe mund të shfaqet marramendje.

Autoritetet kanë udhëzuar gjithashtu farmacitë dhe profesionistët e shëndetit që të kthejnë çdo stok të mbetur të kësaj serie te furnizuesit. Agjencia MHRA është përgjegjëse për mbikëqyrjen e barnave dhe pajisjeve mjekësore në Mbretërinë e Bashkuar, duke siguruar që ato të jenë efektive dhe të përmbushin standardet e sigurisë. /GazetaExpress/