Paralajmërim për injeksionet e dobësimit: Rrezik i rrallë për humbje shikimi

Keshilla Mjekësore

Gazeta Express

05/02/2026 19:01

Injeksioni për humbje peshe Wegovy mund të shkaktojë humbje të përhershme të shikimit, kanë paralajmëruar autoritetet shëndetësore në Mbretërinë e Bashkuar, pasi barnat janë pajisur me etiketa të reja sigurie.

Komplikacioni i rrallë u raportua për herë të parë në vitin 2024, kur studiuesit sugjeruan se semaglutidi – përbërësi aktiv i Wegovy – mund të shkaktojë një lloj “goditjeje në sy”, ku bllokohen enët e gjakut që furnizojnë nervin optik. Gjendja njihet si neuropati optike ishemike anteriore jo-arteritike (NAION).

Deri tani ka pasur debate mes ekspertëve për sa i shpeshtë është ky problem te personat që përdorin injeksione për dobësim. Prodhuesi i Wegovy, kompania Novo Nordisk, kishte deklaruar më herët se verbëria nuk ishte një efekt anësor i njohur i ilaçit.

Tashmë, Agjencia Britanike e Barnave dhe Produkteve Shëndetësore (MHRA) ka pranuar ekzistencën e këtij rreziku dhe u bën thirrje pacientëve që përdorin semaglutid të kërkojnë menjëherë ndihmë mjekësore nëse vërejnë ndryshime të papritura në shikim.

Semaglutidi përdoret gjithashtu gjerësisht për trajtimin e diabetit në sistemin shëndetësor britanik (NHS), ku njihet me emrin Ozempic.

Në një deklaratë zyrtare, MHRA thekson se pacientët që përjetojnë përkeqësim të menjëhershëm të shikimit në njërin ose të dy sytë duhet të paraqiten urgjentisht në shërbimet okulistike ose në urgjencë. Sipas shefes së sigurisë së agjencisë, Dr. Alison Cave, rreziku i NAION është “jashtëzakonisht i vogël”, por është e rëndësishme që pacientët dhe profesionistët e shëndetit të jenë të vëmendshëm ndaj simptomave.

Recetat për Wegovy në Mbretërinë e Bashkuar do të shoqërohen tashmë me një paralajmërim për rrezikun e mundshëm të verbërisë. Autoritetet u bëjnë thirrje edhe mjekëve të familjes të pyesin pacientët për përdorimin e semaglutidit, pasi ilaçet e marra privatisht mund të mos figurojnë në kartelat mjekësore.

Që nga miratimi i semaglutidit në vitin 2018, janë raportuar tre raste të dyshuara të NAION, nga rreth 10.2 milionë receta të lëshuara në pesë vitet e fundit. MHRA po shqyrton gjithashtu nëse injeksioni tjetër për dobësim, Mounjaro (tirzepatide), mund të ketë të njëjtin efekt.

Disa raste publike, përfshirë këngëtarin Robbie Williams, kanë ngritur shqetësime për përkeqësim të shikimit gjatë përdorimit të këtyre barnave. Studime të mëparshme kanë raportuar raste të ngjashme në Kanada, ku një pjesë e pacientëve panë përmirësim të shikimit pas ndërprerjes së ilaçit.

NAION prek rreth një në 10 mijë persona dhe aktualisht nuk ka trajtim specifik; në shumë raste, dëmtimi i shikimit është i përhershëm.

Novo Nordisk ka deklaruar se siguria e pacientëve mbetet prioritet dhe se, bazuar në tërësinë e të dhënave shkencore, nuk ka prova të mjaftueshme për një lidhje shkak-pasojë mes semaglutidit dhe NAION, duke theksuar se raporti përfitim–rrezik mbetet pozitiv. Megjithatë, fletëudhëzimet e pacientëve në BE për Wegovy, Ozempic dhe Rybelsus janë përditësuar për të përfshirë këtë rrezik të mundshëm.

Aktualisht vlerësohet se rreth 2.5 milionë persona në Mbretërinë e Bashkuar përdorin barna të rinj GLP-1 për humbje peshe ose diabet, të cilët kanë revolucionarizuar trajtimin e obezitetit, por vazhdojnë të shoqërohen me debate mbi sigurinë afatgjatë. /GazetaExpress/